MAGLUMI HIV Ab/Ag Combi 50*2 TESTS

### MAGLUMI HIV Ab/Ag Combi / 50*2 TESTS

**Description du Produit**:
Le kit MAGLUMI HIV Ab/Ag Combi permet la détection qualitative simultanée des anticorps anti-VIH-1, anti-VIH-2 et de l’antigène p24 du VIH-1 dans le sérum ou le plasma humain. Cette analyse est utilisée pour le dépistage de l’infection par le VIH chez les individus à risque et pour le diagnostic précoce de l’infection.

**Contenu du Kit**:
– **Nombre de Tests**: 50 tests (2 flacons).
– **Technologie**: Méthode immunoluminométrique à marqueur chimiluminescent.

**Applications**:
1. **Dépistage du VIH**:
– Identification des individus infectés par le VIH-1 et le VIH-2.
– Évaluation du statut sérologique avant les interventions médicales à risque.

2. **Diagnostic Précoce**:
– Détection précoce de l’infection par le VIH pour un traitement et une prise en charge précoces.

**Caractéristiques**:
– **Sensibilité**: Haute sensibilité et spécificité pour la détection des anticorps anti-VIH et de l’antigène p24.
– **Facilité d’Utilisation**: Protocole simple et automatisé compatible avec les analyseurs MAGLUMI.
– **Rapidité**: Résultats disponibles en quelques minutes.

**Spécifications Techniques**:
– **Échantillon**: Sérum ou plasma humain.
– **Volume d’Échantillon Requis**: Selon les spécifications de l’analyseur MAGLUMI.
– **Sensibilité Analytique**: Capacité à détecter les anticorps anti-VIH et l’antigène p24 à des niveaux cliniquement significatifs.

**Conditions de Stockage**:
– **Température**: Conserver entre 2°C et 8°C.
– **Durée de Conservation**: Stabilité garantie jusqu’à la date de péremption indiquée sur l’emballage.

**Certification et Conformité**:
– **Marquage CE**: Conforme aux normes européennes pour les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro.
– **ISO 13485**: Certifié pour la gestion de la qualité dans les dispositifs médicaux.

**Utilisateurs Cibles**:
– Laboratoires de diagnostic médical.
– Centres de dépistage du VIH.
– Établissements de santé publique.